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產(chǎn)品詳情
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BET-48G細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀

描述:BET-48G細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀采用技術(shù)“安瓿檢測(cè)器",直接使用鱟試劑安瓿作為檢測(cè)容器。資源管理式操作界面,操作直觀方便,實(shí)驗(yàn)設(shè)置輸入方便、快捷。

更新時(shí)間:2025-03-20
產(chǎn)品型號(hào):
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
詳情介紹

    詳細(xì)資料

      BET-48G細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀詳細(xì)介紹
      數(shù)據(jù)采集和分析軟件
      漩渦混合器
      12mm安瓿或8×75mm檢測(cè)試管、稀釋管、試管架、冰浴槽和適用的移液器。
      本儀器采用技術(shù)“安瓿檢測(cè)器",直接使用鱟試劑安瓿作為檢測(cè)容器,也可以使用普通試管,可以同時(shí)獲得凝膠法和定量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),采用本檢測(cè)器設(shè)計(jì)的定量檢測(cè)儀符合凝膠法檢測(cè)習(xí)慣,比單純的凝膠法可增加定量檢測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)于以往只有合格與不合格的檢品,可以定量得知該藥品的超標(biāo)范圍或具體內(nèi)毒素的含量,由此給生產(chǎn)質(zhì)量管理提供有效數(shù)據(jù)。采用安瓿減少了清洗試管清除內(nèi)毒素的麻煩,避免了轉(zhuǎn)移鱟試
      劑過程中的污染提高實(shí)驗(yàn)的可靠性,給整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程帶來極大的便利。
      1. 資源管理式操作界面,操作直觀方便,實(shí)驗(yàn)設(shè)置輸入方便、快捷。
      2. 可同時(shí)開啟多個(gè)實(shí)驗(yàn),或在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)打開以前的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
      3. 可進(jìn)行反應(yīng)速率法計(jì)算,鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。
      4. 實(shí)時(shí)顯示反應(yīng)曲線,全部曲線可獨(dú)立或同坐標(biāo)顯示。
      5. 多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可合并處理,支持多條標(biāo)準(zhǔn)曲線合并功能。
      6. 自動(dòng)計(jì)算內(nèi)毒素含量、樣品原液含量、樣品回收率。

      1. 由實(shí)驗(yàn)專家上門面對(duì)面技術(shù)培訓(xùn)服務(wù),幫助建立實(shí)驗(yàn)方法。
      2. 由實(shí)驗(yàn)專家隨時(shí)解答實(shí)驗(yàn)問題。

      1. 藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品。
      2. 制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及*終產(chǎn)品的質(zhì)量控制(GMP)。
      3. GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)。
      4. 新藥研制實(shí)驗(yàn)中,定量法可以滿足其快速檢驗(yàn)的要求。
      5. 藥檢測(cè)部門使用定量法檢測(cè),其結(jié)果報(bào)告更有準(zhǔn)確性和性。
      6. 醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
      7. 臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
      8. 水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
      9. 臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)。

      BET-48G細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀技術(shù)參數(shù)
      測(cè)定速度:3~12秒
      雙波長(zhǎng):405/660nm
      溫度控制:37.0±0.2℃(恒溫塊表面溫度差異為±0.1 ℃ )
      檢測(cè)孔數(shù):96
      基線波動(dòng):<±0.005>
      可使用國(guó)產(chǎn)鱟試劑
      LAN 接口
      可直接使用鱟試劑安瓿或試管進(jìn)行檢測(cè)。
      同時(shí)進(jìn)行凝膠法和定量法試驗(yàn)。

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